Anvisa aprova primeira caneta genérica de semaglutida no Brasil; similar também recebe registro

O Brasil terá pela primeira vez uma caneta genérica à base de semaglutida, substância conhecida por estar presente em medicamentos como Ozempic e Wegovy. Além do novo produto da EMS, a Anvisa aprovou também um similar do laboratório Germed, que será vendido como Semaclique.

Os registros foram publicados no Diário Oficial da União desta segunda-feira (17).

A semaglutida é usada no tratamento do diabetes tipo 2 e também pode ser prescrita por médicos para o controle da obesidade.

A EMS já havia conseguido, em maio, o primeiro registro de semaglutida sintética no país com o Ozivy. Agora, a empresa poderá comercializar também uma versão genérica do medicamento. Por ser genérica, a nova caneta não terá nome comercial e poderá chegar ao mercado com preço mais baixo.

Semaclique também é aprovado

A segunda autorização foi concedida ao laboratório Germed, ligado à EMS. O produto é um medicamento similar e será vendido com o nome Semaclique.

Nesse tipo de medicamento, o princípio ativo é mantido, mas podem mudar características como nome, embalagem e rotulagem.

Segundo a Anvisa, os dois produtos devem ser usados junto com dieta e exercícios físicos. A aplicação é semanal.

As canetas precisam ser mantidas em geladeira, entre 2°C e 8°C, antes e depois do início do tratamento.

O uso da semaglutida exige acompanhamento médico e prescrição em duas vias.

As apresentações aprovadas têm concentração de 1,34 mg/mL e variam entre embalagens com uma ou duas canetas, acompanhadas de diferentes quantidades de agulhas.