Um lote do medicamento Dysport, à base de toxina botulínica, teve a venda, a distribuição e o uso proibidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A decisão ocorreu após a identificação de unidades com validade incorreta e diferenças no frasco e na embalagem em relação ao produto original.
A medida atinge o lote 025155 e inclui a apreensão dos produtos. A determinação foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União.
Segundo a Anvisa, as diferenças foram identificadas pela Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., empresa responsável pelo registro do medicamento.
Além da validade incorreta e do formato diferente do frasco, as unidades apresentavam um código de barras correspondente a outro lote, o W26232. Também foram encontrados problemas no rótulo da caixa.
