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Ministério da Saúde suspende vacina contra dengue desenvolvida pelo Butantan após reações adversas graves

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Vacina contra dengue
Foto: Ministério da Saúde

O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da vacinação com a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de 42 casos de reações adversas graves identificadas pelo sistema de vigilância pós-vacinação.

Segundo a pasta, cerca de 500 mil doses já foram aplicadas. Entre os casos investigados estão três ocorrências consideradas graves, incluindo duas mortes suspeitas. Até o momento, porém, não há comprovação de que esses episódios tenham sido causados pela vacina.

A suspensão envolve apenas o imunizante do Butantan, que vinha sendo aplicado principalmente em profissionais da atenção primária à saúde e em projetos-piloto. A medida não afeta a vacina contra a dengue oferecida pelo SUS para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos.

De acordo com o Ministério da Saúde, a interrupção temporária permitirá a realização de estudos adicionais para identificar possíveis fatores de risco relacionados à aplicação da vacina. A pasta também reforçou que as pessoas imunizadas continuam protegidas contra os quatro sorotipos da dengue.

Quem tomou a vacina deve ficar atento a sintomas de alerta

O Ministério da Saúde orienta que pessoas vacinadas com o imunizante do Butantan nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde para acompanhamento.

Os principais sinais de alerta são:

  • Febre
  • Dor abdominal intensa e contínua
  • Vômitos persistentes
  • Tontura
  • Sangramentos
  • Sonolência excessiva
  • Irritabilidade
  • Sinais de desidratação
  • Piora do estado geral

A partir desta terça-feira (9), a pasta também vai intensificar o monitoramento de casos de dengue em pessoas vacinadas recentemente, além de pacientes com sinais de agravamento da doença e registros de óbitos.

Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a vacina é a primeira do mundo contra a dengue aplicada em dose única e a primeira produzida integralmente no Brasil. Segundo o Ministério da Saúde, os efeitos graves registrados agora não haviam sido observados durante os estudos clínicos anteriores, realizados com cerca de 16 mil participantes.

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