A vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan pode ser aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ainda na primeira quinzena de novembro, informou o diretor da agência, Daniel Pereira, em coletiva nesta sexta-feira (7). A análise faz parte do processo de registro da vacina no Brasil e segue discussões técnicas conduzidas por especialistas externos.
Na semana passada, um comitê de especialistas da Anvisa avaliou o imunizante para esclarecer dúvidas sobre sua eficácia e segurança. Até o momento, nenhum outro laboratório solicitou registro de vacinas contra a dengue junto à agência.
A Anvisa utiliza ferramentas de inteligência artificial para reduzir o tempo de análise de medicamentos em até 50%. O presidente da agência, Leandro Safatle, informou que o volume de solicitações de registro aumenta cerca de 10% ao ano, com prazos que podem chegar a três anos.
Atualmente, a Anvisa possui aproximadamente 1,1 mil medicamentos sintéticos e 100 produtos biológicos aguardando avaliação. O objetivo é reduzir o prazo de análise para um ano em todas as áreas até dezembro de 2026.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou um aporte de R$ 25 milhões para ampliar o uso de inteligência artificial na agência. O investimento inclui a criação de um comitê de acompanhamento do plano e parcerias com empresas da África do Sul e Indonésia para acelerar a produção de vacinas, incluindo a de tuberculose.
